Юмекс

Производители:CHINOIN

Действующие вещества
  • Селегилин

Класс заболеваний

  • Деменция при болезни Альцгеймера (G30.-)
  • Деменция неуточненная
  • Болезнь Паркинсона
  • Болезнь Альцгеймера

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
  • Противопаркинсоническое
  • Дофаминомиметическое

Фармакологическая группа

  • Противопаркинсонические средства
  • Дофаминомиметики

Таблетки пероральные Юмекс (Jumex)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Содержание

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Меры предосторожности при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

Болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, старческое слабоумие (легкой и средней степени).

Форма выпуска

таблетки 5 мг- флакон (флакончик) 50 пачка картонная 1-

таблетки 5 мг- блистер 10 пачка картонная 5-

Фармакодинамика

Необратимо ингибирует МАО. Преимущественно связывает МАО B, окисляющую катехоламины (дофамин, норадреналин, адреналин, серотонин). Повышает в ЦНС концентрацию дофамина и устраняет его дефицит в экстрапирамидной системе. Не потенцирует активность непрямых адреномиметиков и серотонина.

Фармакокинетика

Образует метаболиты (амфетамин, метамфетамин), подавляющие обратный захват дофамина в синапсах. В плазме крови находится в связанном с белками виде (94%). При пероральном приеме метаболизируется в основном в печени с образованием преимущественно N-десметилселегилина (ингибирует МАО) и незначительного количества L-амфетамина и L-метамфетамина. Концентрация N-десметилселегилина в плазме крови превосходит уровень селегилина в 4–20 раз. Т1/2 вариабелен и составляет от 2 до 10 ч. Метаболиты выводятся с мочой.

Использование во время беременности

Категория действия на плод по FDA — C.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, экстрапирамидные расстройства, не связанные с дефицитом дофамина (эссенциальный тремор, хорея Гентингтона)- беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: тревожность, утомляемость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания, нарушение речи, походки, супраорбитальные боли, нарушение остроты зрения, диплопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, ортостатические реакции, повышение АД, отеки.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота и рвота, снижение аппетита, сухость во рту, диспепсия, запор или диарея, обострение язвенной болезни, повышение активности печеночных трансаминаз.

Прочие: расстройства половой функции, задержка мочи, обострение бронхиальной астмы, дизурия, гипергидроз, фотосенсибилизация, кожная сыпь.

Способ применения и дозы

Внутрь, при болезни Паркинсона: по 5–10 мг/сут (5–10 мг утром или по 5 мг утром и вечером)- через несколько недель начальную дозу можно уменьшить в 2 раза.

При болезни Альцгеймера и старческом слабоумии: 5 мг/сут 1 раз утром, при необходимости (в зависимости от эффекта) 10 мг/сут.

Передозировка

Симптомы: возможно развитие «сырного» синдрома (ингибирует все типы МАО) в виде гипертензивных реакций и обострения ИБС после приема пищи, содержащей тирамин (сыр, кофе и др.), возбуждение.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, применение активированного угля- при возбуждении и судорогах в/в введение диазепама- симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратами

Потенцирует эффекты леводопы. Совместное применение с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО и флуоксетином может вызывать токсические реакции — гипертермию, ригидность, миоклонус, коматозное состояние.

Меры предосторожности при приеме

С осторожностью назначают при почечной недостаточности, патологии сердечно-сосудистой системы, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, глаукоме, заболеваниях щитовидной железы и надпочечников. Снижает быстроту реакции и внимание, о чем необходимо поставить в известность водителей транспортных средств и работающих с потенциально опасными механизмами. Следует учитывать длительное последействие препарата в отношении МАО — до 5–7 дней при назначении адреномиметиков. Селегилин можно назначать через 5 нед после отмены флуоксетина.

Условия хранения

Список Б.: При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке.

Срок годности

36 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

N Нервная система


N04 Противопаркинсонические препараты


N04B Допаминергические препараты


N04BD Ингибиторы моноаминооксидазы типа B

Статья на тему: «Юмекс» предоставляется только для общих информационных целей и не является заменой для профессионального медицинского совета. Подпишись на нашу группу Вконтакте!

Ответы

0
Добавь свой комментарий