Полидан

Производители:Полидан НПФП (Россия)

Действующие вещества
  • Нуклеоспермат натрия

Класс заболеваний
  • Агранулоцитоз
  • Лейкопения

Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
  • Лейкопоэтическое

Фармакологическая группа
  • Стимуляторы гемопоэза

Раствор для инъекций Полидан (Polydanum)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Содержание

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

Лейкопения, возникающая при лучевой и цитостатической терапии (лечение и профилактика).

Форма выпуска

Раствор для инъекций 75 мг/5 мл- флакон (флакончик) 5 мл пачка картонная 1-

Раствор для инъекций 75 мг/5 мл- флакон (флакончик) 5 мл пачка картонная 5-

Фармакодинамика

Оказывает влияние на процессы пролиферации, миграции и дифференцировки колониеобразующих единиц.

Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии.

Принимает участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. Оказывает иммуномодулирующее действие (активирует клетки-киллеры, стимулирует антителообразование).

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется в системный кровоток из места инъекции. Cmax в плазме после в/м введения достигается через 60 мин. Концентрация препарата в костном мозге сохраняется в течение 72 ч.

При этом отчетливо поддерживается колониестимулирующий эффект, значительно превышающий исходный уровень. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 ч. Наибольшую тропность к препарату имеет костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки.

Проникает через ГЭБ. T1/2 — 69–72 ч.

Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов в основном с мочой и частично с калом.

Использование во время беременности

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст до 3-х лет.

Побочные действия

Кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции, которые не требуют специального медикаментозного лечения.

Способ применения и дозы

П/к или в/м (медленно — в течение 1,5–2 мин), предварительно согрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болевого воздействия допускается вводить в/м с добавлением 0,5 мл лидокаина.

Рекомендуемая разовая доза взрослым и детям старше 3 лет — от 42 мг/м2 /сут, но не менее 66 мг/сут (независимо от площади поверхности тела и возраста больного)- максимальная разовая доза — 150 мг.

Профилактика лейко/нейтропении: оптимальная схема — от 66 до 150 мг однократно за 24 ч до начала курса химиотерапии. Допускается введение от 66 до 150 мг однократно через 24 ч после окончания курса химиотерапии.

Лечение лейко/нейтропении: разовая доза (от 66 до 150 мг) 1–5 инъекций с интервалом 3–7 дней.

Передозировка

Не описана.

Взаимодействия с другими препаратами

Возможно одновременное применение с цитостатиками и лидокаином.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 4–8 °C.

Срок годности

36 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L03 Иммуноcтимуляторы


Статья на тему: «Полидан» предоставляется только для общих информационных целей и не является заменой для профессионального медицинского совета. Подпишись на нашу группу Вконтакте!

Ответы

0
Добавь свой комментарий