Парацетамол

Производители:Фармстандарт, Валента Фармацевтика, Органика, Верофарм, Дальхимфарм, Ирбитский химфармзавод (Росия), Марбиофарм, Фармстандарт-Лексредства (Росия)

Действующие вещества
  • Парацетамол

Класс заболеваний

  • Мигрень
  • Боль в суставе
  • Миалгия
  • Лихорадка неясного происхождения
  • Головная боль
  • Боль, не классифицированная в других рубриках
  • Другая постоянная боль
  • Дисменорея неуточненная

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
  • Жаропонижающее
  • Анальгезирующее (ненаркотическое)

Фармакологическая группа

  • Анилиды

Таблетки пероральные Парацетамол (Paracetamol)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Содержание

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Меры предосторожности при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

Болевой синдром различного генеза (головная и зубная, мигрень, миалгия, меналгия, артралгия)- лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях- плохая переносимость производных салициловой кислоты.

Форма выпуска

Таблетки 0,2 г контурная безъячейковая упаковка, №10.

Таблетки 0,2 г стрип, №10.

Таблетки 0.2 г блистер, №10.

Таблетки 325 мг контурная ячейковая упаковка, №6, №12.

Таблетки 325 мг контейнер, №30.

Таблетки 0.5г контурная безъячейковая упаковка, №10.

Таблетки 0,5 г контурная ячейковая упаковка, №10.

Фармакодинамика

Парацетамол обладает жаропонижающим, анальгезирующим и умеренно противовоспалительным свойством. Угнетает возбудимость центра терморегуляции, также ингибирует (угнетает) синтез простагландинов, медиаторов воспаления с выраженным органическим эффектом.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро всасывается в верхних отделах кишечника, проникает во все ткани организма, метаболизируется в печени, с образованием глюкорангида и сульфата парацетамола, выделяется в основном почками.

Незначительное количество парацетамола деацетилируется с образованием парааминофенола, который способствует образованию метгемоглобина, это обусловливает токсичность препарата.

Связываемость парацетамола с плазменными белками крови составляет 25%.

Максимальная концентрация препарата при приеме внутрь наблюдается через 30-40 минут. Жаропонижающий эффект наступает через 1,5-2 часа.

Период полувыведения парацетамола 2-4 часа.

При длительном применении парацетамола в больших дозах, препарат может оказывать гепатотоксическое действие.

Использование во время беременности

С осторожностью назначают парацетамол беременным и в период лактации.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, анемия, алкоголизм, беременность (I триместр).

Побочные действия

Со стороны системы крови: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, метгемоглобинемия.

Со стороны системы выделения: почечная колика, пиурия асептическая, гломерулонефрит.

Со стороны нервной системы: повышенная возбудимость или наоборот сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение сократимости сердечной мышцы.

Со стороны системы пищеварения: тошнота, боль в эпигастральной области. При длительном применении парацетамола в больших дозах препарат может оказывать гепатотоксическое действие.

Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, ангионевротический отек.

Способ применения и дозы

Для взрослых разовая доза парацетамола составляет 0,35-0,5 г 3-4 раза в сутки, максимальная разовая доза для взрослых 1,5 г, максимальная суточная доза 3-4 г. Препарат следует принимать после приема пищи, запивая большим количеством воды.

Для детей от 9 до 12 лет, максимальна суточная доза составляет 2 г.

Для детей от 3 до 6 лет, максимальная суточная доза 1-2 г парацетамола, из расчета 60 мг на 1 кг массы тела ребенка в 3-4 приема.

Передозировка

Если количество принятого препарата во много раз превышает максимально рекомендуемую дозу, то это может вызвать токсическое действие на печень, которое сопровождается сонливостью, бледностью кожных и видимых слизистых покровов, тошнотой, рвотой и головокружением. Большинство из этих симптомов развиваются в первые сутки.

При появлении подобных симптомов следует срочно обратиться за медицинской помощью, так как показана срочная госпитализация.

Как антидот используют Ν-ацетилцистеин внутривенно или перорально. Также рекомендовано дезинтоксикационное и симптоматическое лечение.

Взаимодействия с другими препаратами

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона). Жаропонижающую и болеутоляющую активность повышает кофеин, снижают — рифампицин, фенобарбитал и алкоголь (ускоряют биотрансформацию, индуцируя микросомальные ферменты печени).

Меры предосторожности при приеме

Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности

36 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

N Нервная система


N02 Анальгетики


N02B Анальгетики и антипиретики


N02BE Анилиды

Статья на тему: «Парацетамол» предоставляется только для общих информационных целей и не является заменой для профессионального медицинского совета. Подпишись на нашу группу Вконтакте!

Ответы

0
Добавь свой комментарий