Лазолангин

Производители:Delpharm Reims

Действующие вещества
  • Амброксол

Класс заболеваний

  • Пневмония без уточнения возбудителя
  • Острый бронхит
  • Хронический бронхит неуточненный
  • Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
  • Астма
  • Бронхоэктатическая болезнь
  • Дыхательное расстройство у новорожденного [дистресс]
  • Мокрота

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Таблетки для рассасывания Лазолангин (Lazolangin)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Содержание

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Меры предосторожности при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, ХОБЛ, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей и новорожденных.

Форма выпуска

таблетки для рассасывания 20 мг- блистер 10 пачка картонная 1-
таблетки для рассасывания 20 мг- блистер 10 пачка картонная 2-
таблетки для рассасывания 20 мг- блистер 3 пачка картонная 1-
таблетки для рассасывания 20 мг- блистер 3 пачка картонная 2-
таблетки для рассасывания 20 мг- стрип 10 пачка картонная 1-
таблетки для рассасывания 20 мг- стрип 10 пачка картонная 2-
таблетки для рассасывания 20 мг- стрип 3 пачка картонная 1-
таблетки для рассасывания 20 мг- стрип 3 пачка картонная 2-

Фармакодинамика

Стимулирует образование трахеобронхиального секрета пониженной вязкости вследствие изменения структуры мукополисахаридов мокроты и повышает секрецию гликопротеидов (мукокинетическое действие). Стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт- повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад.

Фармакокинетика

Достаточно полно всасывается при любых путях введения. В печени подвергается биотрансформации, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. В виде водорастворимых метаболитов на 90% экскретируется с мочой- в неизмененном виде выводится лишь 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Использование во время беременности

Противопоказано в I триместре беременности, во II и III триместре возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром, нарушение моторики бронхов, большие объемы выделяемого секрета (опасность возникновения застоя секрета в бронхах), беременность (I триместр), кормление грудью.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: редко — диарея/запор- при длительном применении в высоких дозах — изжога, гастралгия, тошнота, рвота.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек- в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.

Прочие: редко — слабость, головная боль, сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантема, ринорея, дизурия- при быстром в/в введении — ощущение оцепенения, интенсивная головная боль, адинамия, снижение АД, одышка, гипертермия, озноб.

Способ применения и дозы

Режим дозирования индивидуальный.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны, но возможны расстройства пищеварения, дискомфорт или боль в эпигастральной области, ощущение переполнения желудка, тошнота, рвота. В таких случаях следует прекратить прием препарата и провести симптоматическую терапию.

Взаимодействия с другими препаратами

Совместное применение с противокашлевыми ЛС может приводить к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина. Раствор для инъекций фармацевтически несовместим (в одном шприце) с растворами лекарственных препаратов, pH которых превышает 6,3.

Меры предосторожности при приеме

Не следует комбинировать с другими противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности

36 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

R Дыхательная система


R05 Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях


R05C Отхаркивающие препараты (исключая комбинации с противокашлевыми препаратами)


R05CB Муколитики

Статья на тему: «Лазолангин» предоставляется только для общих информационных целей и не является заменой для профессионального медицинского совета. Подпишись на нашу группу Вконтакте!

Ответы

0
Добавь свой комментарий