Хлорпромазина гидрохлорид

Производители:Shanghai Chenfu Chemical Co. (Китай)

Действующие вещества
  • Хлорпромазин

Класс заболеваний
  • Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
  • Органическое бредовое [шизофреноподобное] расстройство
  • Постконтузионный синдром
  • Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние с делирием
  • Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - психотическое расстройство
  • Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
  • Шизофрения
  • Шизоаффективные расстройства
  • Маниакальный эпизод
  • Депрессивный эпизод
  • Диссоциативные [конверсионные] расстройства
  • Расстройства привычек и влечений
  • Эпилептический статус
  • Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
  • Болезнь Меньера
  • Беспокойство и возбуждение
  • Физическая агрессивность
  • Хирургическая практика

Клинико-фармакологическая группа
  • Нейролептики
Фармакологическое действия
  • Миорелаксирующее
  • Нейролептическое
  • Противорвотное
  • Седативное
  • Антипсихотическое

Фармакологическая группа
  • Нейролептики

Субстанция-порошок Хлорпромазина гидрохлорид (Chlorpromazine hydrochloride)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Содержание

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Меры предосторожности при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

В психиатрии — острые и хронические параноидальные и/или галлюцинаторные состояния, психомоторное возбуждение при шизофрении (галлюцинаторно-бредовый, гебефренический, кататонический синдромы), маниакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе, психотические расстройства при эпилепсии, ажитированная депрессия (при пресенильном и маниакально-депрессивном психозе), алкогольный психоз, а также др. заболевания с продуктивной симптоматикой и возбуждением. В неврологии — повышение мышечного тонуса, торпидный болевой синдром, упорная бессонница, эпилептический статус (при неэффективности др. препаратов). В качестве противорвотного средства — болезнь Меньера, неукротимая рвота беременных, при лечении противоопухолевыми препаратами, лучевой терапии. В анестезиологии — для премедикации и потенцирования наркоза, при искусственной гипотермии (в составе литических смесей). В дерматологии — зудящие дерматозы.

Форма выпуска

Субстанция-порошок- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 50 кг барабан 1-
субстанция-порошок- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг барабан 1-
субстанция-порошок- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг барабан 1-
субстанция-порошок- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 15 кг барабан 1-
субстанция-порошок- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 20 кг барабан 1-
субстанция-порошок- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг барабан 1-
субстанция-порошок- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 100 кг барабан 1.

Фармакодинамика

Характеризуется наличием сильного седативного эффекта. Общее успокоение при этом сочетается с угнетением условнорефлекторной деятельности и прежде всего двигательно-оборонительных рефлексов, уменьшением спонтанной двигательной активности, расслаблением скелетной мускулатуры, понижением реактивности. Сознание сохраняется (применение больших доз вызывает снотворный эффект). Угнетает различные интероцептивные рефлексы, обладает выраженным противорвотным и противоикотным эффектами, антигистаминной, м-холинолитической и пролактиногенной активностью. Оказывает гипотермическое действие (особенно при искусственной гипотермии), однако в отдельных случаях при парентеральном введении температура тела может повышаться. Умеренно снижает выраженность воспалительной реакции, уменьшает проницаемость сосудов, понижает активность кининов и гиалуронидазы, оказывает слабое антигистаминное действие. Уменьшает сАД и дАД, вызывает тахикардию. Имеет выраженные каталептогенные свойства. Основной особенностью является сочетание антипсихотического действия со способностью влиять на эмоциональную сферу. Купирует различные виды психомоторного возбуждения, бред и галлюцинации, страх и тревогу у больных с психозами и неврозами. Вызывает развитие экстрапирамидных нарушений. Длительность терапевтического действия при однократном введении составляет около 6 ч.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, коматозные состояния, травма мозга, выраженное угнетение кроветворения, микседема, декомпенсированные пороки сердца, активный ревматизм, тромбоэмболический синдром, бронхоэктатическая болезнь (поздние стадии), желчнокаменная и мочекаменная болезнь, острый пиелит, обострение эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ, беременность.

Ограничения к применению
Желчнокаменная и почечнокаменная болезнь, острый пиелит, активный ревматизм, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки (назначение внутрь).

Побочные действия

Местные: при попадании раствора на кожу и слизистые — раздражение тканей- при в/м введении — инфильтраты, при в/в введении — флебит. Общие: при длительном применении — нейролептический синдром (паркинсонизм, акатизия, индифферентность, замедленность реакций), депрессия- при в/в введении — гипотензия- при приеме внутрь — диспептический синдром (тошнота, рвота, запор). Редко — желтуха, агранулоцитоз, пигментация кожи, помутнение хрусталика- аллергические реакции (сыпь, отеки, фотосенсибилизация).

Способ применения и дозы

Взрослым, внутрь — по 25–600 мг/сут, максимальная разовая доза — 300 мг. В/м — до 1 г/сут, максимальная разовая доза — 150 мг. В/в — до 250 мг/сут, максимальная разовая доза — 100 мг. Детям — внутрь 1 мг/кг массы тела в сутки.

Передозировка

Проявляется нейролептическим синдромом, стойкой гипотензией, гипотермией, комой, позже — токсическим гепатитом.

Взаимодействия с другими препаратами

Антациды и циметидин снижают всасывание. Усиливает эффект снотворных, наркотиков, анальгетиков, местных анестетиков, противосудорожных средств, снижает — сердечных гликозидов. При сочетании с м-холиноблокаторами наблюдается суммация холинолитических эффектов. Эстрогены повышают нейролептические свойства.

Меры предосторожности при приеме

При длительном лечении необходимо контролировать клеточный состав крови, протромбиновый индекс, функцию печени и почек. После инъекции пациентам желательно в течение 1–1,5 ч находиться в горизонтальном положении.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте. в герметичной упаковке.

Срок годности

60 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

N Нервная система

N05 Психолептики

N05A Антипсихотические препараты

N05AA Производные фенотиазина с алифатической структурой


Статья на тему: «Хлорпромазина гидрохлорид» предоставляется только для общих информационных целей и не является заменой для профессионального медицинского совета. Подпишись на нашу группу Вконтакте!

Ответы

0
Добавь свой комментарий