Церепро

Производители:Верофарм

Действующие вещества
  • Холина альфосцерат

Класс заболеваний
  • Деменция неуточненная
  • Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
  • Энцефалопатия неуточненная
  • Инфаркт мозга
  • Цереброваскулярная болезнь неуточненная
  • Последствия цереброваскулярных болезней
  • Последствия инфаркта мозга
  • Нарушение ориентировки неуточненное
  • Деморализация и апатия
  • Внутричерепная травма
  • Последствия внутричерепной травмы

Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
  • Ноотропное

Фармакологическая группа
  • Ноотропы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Церепро (Cerepro)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Содержание

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга-

психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга-

хроническая недостаточность мозгового кровообращения-

когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии-

старческая псевдомеланхолия.

Форма выпуска

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл с ножом ампульным пачка картонная 10-

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл пачка картонная 3-

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл с ножом ампульным упаковка контурная безъячейковая 3пачка картонная 1-

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл упаковка контурная безъячейковая 3пачка картонная 2-

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 1-

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 2-

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл пачка картонная 5-

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл упаковка контурная безъячейковая 5пачка картонная 1-

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл упаковка контурная безъячейковая 5пачка картонная 2-

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1-

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 2-

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл- ампула 4 мл с ножом ампульным пачка картонная 3-

Состав
Капсулы 1 капс.
глицерилфосфорилхолина гидрат 400 мг
вспомогательные вещества: глицерол- вода очищенная
оболочка капсулы: желатин медицинский- глицерол- метилпарагидроксибензоат- пропилпарагидроксибензоат- железа оксид красный- титана диоксид- вода очищенная
в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт.- в пачке картонной 1 упаковка- или в банках темного стекла 10 или 14 шт.- в пачке картонной 1 банка.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл
глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций
в ампулах по 4 мл- в пачке картонной 3, 5 или 10 ампул- или в контурной безъячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке по 3 или 5 ампул- в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Фармакодинамика

Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует либерации холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения- глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга- оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина- участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Использование во время беременности

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность-

беременность-

грудное вскармливание.

Побочные действия

Аллергические реакции, тошнота (вследствие дофаминергической активации).

Способ применения и дозы

В/м, в/в или внутрь.

При острых состояниях: в/м или в/в (медленно) по 1 г (1 амп.) в сутки на протяжении 10–15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0,8 г (2 капс.) утром и 0,4 г (1 капс.) днем в течение 6 мес.

При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3–6 мес.

Передозировка

Симптомы: диспептические явления.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратами

Не выявлено.

Особые указания при приеме

При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.

Церепро® не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

24 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

N Нервная система

N07 Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы

N07A Парасимпатомиметики

N07AX Прочие парасимпатомиметики


Статья на тему: «Церепро» предоставляется только для общих информационных целей и не является заменой для профессионального медицинского совета. Подпишись на нашу группу Вконтакте!

Ответы

0
Добавь свой комментарий